油菜籽榨油后的菜籽饼，可以做蔬菜肥料吗？对于题主所提的这一问题，我可以肯定的说，完全可以。菜籽饼是极好的有机肥，不但可以施于蔬菜，同时也可施于瓜类，果树等，对于施于菜籽饼的蔬菜、瓜类、果树，以及其它农作物，品质绝对不一样，特别是口感上，尤为明显。
菜籽饼虽说是一种极好的肥料，但施用也是有讲究的，掌握好方式方法很重要，绝不可滥用，不然，事与愿违会起反作用。下面就是菜籽饼肥施于蔬菜，及其它农作物，要注意的几点。
①不可近蔸:菜籽饼肥大都是作底肥使用，在施肥的时，绝不可施于蔬菜及其它作物的根部，间隔距离最少10cm(因作物而定)，避免发酵烧死烧伤蔬菜。
②培土:蔬菜施肥后，让其在地里自然发酵几天，然后结合蔬菜松土，把菜籽饼肥与蔬菜蔸起垄培土，只有这样，才可保证蔬菜吸收肥源，保证肥效。
以上就是关于菜籽饼肥施于蔬菜，以及其它农作物需要注意的细节，也是本人多年使用的小总结，感谢悟空问答邀请答题。.
谁知道密环菌二级种和三级种的配方和制作流程？
大家好、我是豆豆、很高兴能回答这个问题！
下面我和大家说说三级种也叫栽培种、生产中等，其常规制作及灭菌、培养等操作与二级种相同，二者主要区别在于所用种源不同：原种是用母种转接而来，而栽培种则是用原种转接而来。此外，在平菇、鸡腿菇以及草菇等生产中，二级种大多使用500毫升废旧罐头瓶作为容器，而三级种多为聚丙烯膜塑料袋。另外，在基质配方上，为了节约生产成本，栽培种多采取减少辅料中麦麸用量的办法，甚至完全使用棉籽壳、玉米芯等作为主料，辅料则为少量化学肥料类以及石灰粉、石膏粉等。
菌种分离及其保存法是一种利用子实体内部组织(菌肉、菌柄)、菌核组织或菌索进行分离后获得纯菌种的方法。食用菌的子实体实际上就是双核菌丝的纽结物或集合体，它具有很强的再生能力，因此，只要切取小块组织把它接种到适宜的培养基上，适温培养，就能得到纯菌丝体。这是一种无性繁殖方法，具有操作简便、有利于保持原有品系的遗传特性、分离成功率高等优势。但是，该种分离所得到的菌种，退化速度快，因此，不宜传代次数过多，一般继代培养控制在3~4代内为宜。
组织分离是菌种分离技术中应用最广泛的方法之一，由于其方法简便、操作成功率高以及获得的菌种不易发生变异等，被广泛用于诸如野外采集野生种的分离、部分品种每年必做的选育性分离发现好的子实体后进行的紧急留种分离等，基本操作如下，伞菌类组织分离以香菇为例：器材准备，解剖刀或刀片、接种钩(针)、PDA改良培养基、酒精灯、火柴、药棉、记号笔以及75%酒精等。
选好种菇要求个体健壮、形态周正、特征典型、无病虫害，七八分成熟度、分离操作把待分离子实体切去部分菌柄基部，放到操作台上；开启接种净化机；用酒精棉球擦洗手及手臂；灼烧接种工具、冷却；10分钟后，撕开子实体，从撕开的新断面处选取菌柄最顶端的一块组织，约3毫米×3毫米即可，不要碰到菌褶或断面以外的任何部位，将之接种到PDA改良培养基斜面上，每管一块；在外包纸上注明相应名称、编号、时间以及操作人等。
平菇类品种撕开后，可选取大约菌柄与菌盖交接处的一块组织，操作同上。发菌培养将试管放入25℃条件下培养一般情况下香菇组织块会分泌褐色色素，约一周后组织块上长出白色绒毛状菌丝，呈放射状生长即为原始分离菌种。胶质菌组织分离以木耳为例：器材准备解剖刀、接种针、PDA改良培养基试管、无菌水、无菌纱布无菌烧杯、酒精灯、火柴、药棉及75‰酒精等。
选择种耳选择开片好、耳片厚、富有弹性的健壮子实体，撕开成数片。分离操作接种净化机开机10分钟后，把耳片用无菌水冲洗干净，放于无菌纱布上吸干水分，再用酒精棉揩擦消毒；用解剖刀将耳片层分割开，取耳片内部组织少许(注意不要切破耳片两面皮层),接入到PDA改良培养基试管中部，每管一块。实际操作中很有难度，今年我们在研发中使用将耳片铺于操台，解剖刀较大角度地斜向切割耳片，但不切破下面的皮层的方法，然后，用很锋利的接种钩勾取切开面中部位置一块菌肉组织接入培养基试管，降低了操作难度，成功率较高，值得推广。
发菌培养分离完毕后把试管放在27℃下培养，3~4天后能看到萌发菌丝。菌核组织分离方法以猪苓为例：1.器材准备同上。2.选择种菇选择较嫩、形态正常，表面无虫斑、杂菌的灰苓或新鲜黑苓。3.分离操作分离选好种苓后，先将表面泥土杂物冲洗干净，擦干后放到操作台上；接种净化机开机10分钟后，用无菌水再行冲洗，用无菌纱布吸于水分，用酒精棉消毒种苓表面；用解剖刀把猪苓切开，取中间组织一小块接种在PDA改良培养基上。发菌培养26~30℃下培养。
用菌核作为分离材料时，所挑取的组织块应比本节上述中的伞菌类、胶质菌类所述的子实体组织块大些，因为菌核组织是一个贮藏器官，其中大部分是贮藏物质，菌丝数量较少，若组织块太小，分离不易成活，导致操作失败。
菌索分离方法以蜜环菌为例：1.器材准备同上。2.选分离材料选取菌龄短、发育粗壮、无病虫的菌索数根。3.分离操作在操作台上，开机后，先将菌索附带的泥土、杂物冲洗干净，吸于水分后用酒精棉消毒菌索表面，再用经灭菌的锋利的解剖刀将菌鞘割破后小心剥去，注意不要切断，把里面的白色菌髓切断，取一小段菌髓组织接入培养基斜面上。4.发菌培养，在23~25℃条件下培养如从土中取出菌索组织，由于其比较细小，分离较为困难，容易污染。为提高分离的成功率，可在培养基中加入抗生素作为抑菌剂，实际操作为中常用氯霉素眼药水。
